Аномалии половых хромосом
Наиболее частыми аномалиями половых хромосом является синдром Тернера (моносомия Х, или 45, Х0, мозаицизм) и синдром Кляйнфельтера (47, ХХУ). Это может быть обусловлено тем обстоятельством, что кариотипы 47, ХХХ и 47, ХVV не имеют выраженных фенотипических различий и поэтому идентифицируются реже.
Синдром Тернера (Шерешевского — Тернера) может быть вызван потерей родительской хромосомы, мозаицизмом (45, Х / 46, ХХ или 45, Х / 46, ХУ) или структурными аномалиями Х-хромосомы (делеции, изохромосомы).
Индивиды с синдромом Тернера имеют женский фенотип, дисгенезию гонад, низкий рост, первичные, отсутствие вторичных половых признаков, крыловидные складки шеи, низко расположенные уши, низкую заднюю границу роста волос, дискообразную грудную клетку с широкой расстоянием между сосками, аномалии почек, лимфедему конечностей при рождении и кардиоваскулярные аномалии, чаще коарктацию аорты. Но при ультразвуковом исследовании может проявляться только одна аномалия — кистозная гигрома. Скрининг-теста синдромом Тернера еще не существует, и поэтому частота рецидивов не определена.
В случае синдрома Кляйнфельтера развитие яичек сначала является нормальным. Но присутствие не менее 1 лишней Х-хромосомы приводит к гибели зародышевых клеток на этапе их поступления в мейоз, что приводит к уменьшению яичек и гиалинизации семенных протоков. Итак, классические симптомы синдрома Кляйнфельтера включают бесплодие, гинекомастию, задержку умственного развития, повышения уровня гонадотропинов вследствие уменьшения уровня циркулирующих андрогенов. Скрининг-теста по выявлению синдрома Кляйнфельтера также не существует, следовательно, пренатальный диагноз этих хромосомных аномалий возможно только при использовании биопсии хориона или амниоцентеза.
Казино для несовершеннолетних?
Но в 2018 году, одновременно с осознанием ценности скинов, сложилась такая ситуация, что этих самых скинов очень много скопилось именно у детей (они выигрывали их в играх или им покупали родители). И вот за этими детскими скинами развернулась целая охота: в Сети тут же появилось множество сайтов, которые всеми возможными способами пытались эти скины у детей выманить. Зачастую через принцип казино.
«Заговор» быстро вычислили, устроили зачистку, в США даже дошло до возбуждения дел в отношении блогеров, рекламирующих свои сайты-казино со скинами.
Какое-то время было затишье, контроль ослаб, и казино со скинами появились вновь. Сегодня существует много сайтов, предлагающих игрокам сюрприз – открыть лутбоксы. Их содержимым может быть предмет как за полтысячи долларов, так и за 2 цента. Такие сайты были и у Onmoon: тот же забаненный РКН Forcedrop.
По данным The Bell, маркетплейс csgo.com, являющийся проектом Onmoon, только на биржевой комиссии без рулеток и лутбоксов зарабатывает несколько миллионов долларов в месяц.
Как супруга Сергея Брина придумала популярную генетику
Технология исследования происхождения человека по ДНК появилась в Америке конце 1990-х годов, а в начале нулевых такую услугу стали предлагать небольшие частные компании. Примерно в это же время появилась и медицинская ДНК-генетика — с помощью похожих тестов врачи находили у пациентов предрасположенность к наследственным заболеваниям. К 2006 году рынок тестов на происхождение оценивался в 60 млн долларов, а тестирование прошли около полумиллиона человек.
Революцию в индустрии совершила компания 23andMe — её в 2006 году основала Анна Войчицки (Wojcicki), американская предпринимательница и будущая жена основателя Google Сергея Брина, который на первых порах финансировал стартап.
Компания первой стала использовать тестирование аутосомной ДНК — эта технология позволяет сравнивать популяции и находить дальних родственников. Также она начала обезличенные генетические данные клиентов фармацевтическим компаниям (естественно, с согласия потребителя). Многие сочли торговлю данными неэтичной, однако в конечном счёте бизнес-модель оказалось выгодна всем: клиент получал тест по низкой цене, Биг Фарма — ценные данные, а Войчицки — двойную прибыль.
Первый тест стоил 999 долларов, однако уже к 2012 году удалось снизить цену до 100 долларов. Тест содержал информацию и о происхождении, и о здоровье. 23andMe стала первой компанией, которая совместила эти две опции, — её конкуренты продавали либо только медицинские тесты, либо только тесты на происхождение.
В 2009 году 23andMe заинтересовалось Управление по санитарному надзору (FDA). Регулятор потребовал от компании доказательств, что медицинские данные, которые она предоставляет клиентам, верны и не причиняют вреда. Служба предположила, что на основании результатов исследования люди могут совершать необдуманные поступки — например, принимать не прописанные им лекарства, перепутав предрасположенность и медицинский диагноз.
23andMe попыталась убедить FDA в безвредности своих продуктов, однако в 2013 году регулятор запретил ей продавать тесты, касавшиеся здоровья. Компания оказалась на грани краха. Чтобы вернуться на рынок, Войчицки пришлось создать при компании исследовательское крыло, которое смогло доказать государству пользу данных 23andMe для фармацевтики. К 2015 году компания вернула одобрение FDA, и её деятельность полностью восстановилась.
За это время в отрасли появился новый лидер, который вытеснил 23andMe на второе место по продаже тестов на происхождение, — компания Ancestry. Первые годы она активно сотрудничала с мормонской церковью Святых последних дней и до 2007 года даже предлагала свои услуги мормонам бесплатно. Сделать компанию лидером рынка в середине 2010-х помог инвестор-мормон Брэндон Фугал.
Как выглядит рынок в России
Сделать тест в одной из американских или европейских компаний россиянину сложно — вывозить генетические образцы из страны без разрешения Минздрава запрещено.
В России рынок генетических тестов на здоровье и происхождение появился в начале 2010-х годов. Помимо государственных исследовательских центров, на таких исследованиях специализируются две российские компании — Genotek и «Атлас».
Genotek основали в 2010 году выпускники мехмата МГУ Артём Елмуратов, Валерий Ильинский и Кирилл Петренко. В 2013 году оборот компании достиг 1 млн долларов. В 2016 году пул инвесторов, среди которых были экс-глава администрации президента России Александр Волошин и гендиректор «Русагро» Максим Басов, инвестировал в компанию 2 млн долларов. Через год компания получила ещё 1 млн долларов от холдинга «Фармстандарт». В 2020 году ещё 4 млн долларов в Genotek вложил «Яндекс».
В 2017 году в «Комсомольской правде» вышло интервью основателя Genotek Валерия Ильинского с громким заголовком «В ДНК современных россиян только 16% от генов коренных русских!» На компанию обрушился шквал критики российских генетиков (, ), которые охарактеризовали такую интерпретацию как антинаучную и назвали слова предпринимателя чёрным пиаром. С тех пор компания сильно изменила свой подход.
Genotek не раскрывает свои прибыль и выручку. По словам Валерия Ильинского, который сейчас занимает в ней должность гендиректора, последние пять лет каждый год она растёт в 2,5–3 раза. В 2019 году выручка юрлиц, связанных с компанией, достигла 150 млн рублей, а прибыль — 40 млн.
Компания «Атлас» появилась в 2013 году. Её основали выпускник МФТИ Сергей Мусиенко, эндокринолог и основатель проекта «Доктор на работе» Андрей Перфильев, предприниматель Артём Руди и биоинформатик Дмитрий Осипенко. За первые годы компания привлекла около 8 млн долларов инвестиций от бизнес-ангелов — и в 2016 году вышла на европейский рынок. В 2017 году головной офис был переведён в Великобританию.
«Атлас» тоже не раскрывает своих финансовых показателей. Согласно бухгалтерской отчётности, выручка российского отделения компании в 2020 году составила 161 млн рублей, а чистая прибыль оказалась отрицательной: −51 млн.
Гендиректор «Атласа» Сергей Мусиенко и гендиректор Genotek Валерий Ильинский рассказали, что никаких точных оценок размера рынка генетических тестов на происхождение в России нет. Мусиенко заметил, что если в Америке именно исследования происхождения стали локомотивом всей отрасли, то в России и Европе они не так интересны потребителю, как тесты на здоровье.
По словам Ильинского, невозможность оценить масштабы этого рынка в России связана с тем, что компании не раскрывают объёмы тестирования. По его данным, за 2020 год в России было выполнено около 100 тысяч таких исследований. При этом большинство из них, по словам основателя Genotek, провела именно его компания — она закупила более половины всех реагентов от американской компании Illumina, которая является почти монополистом на мировом рынке расходников для таких тестов.
По оценке Мусиенко, российский рынок отстаёт от европейского на 2–3 года, а тот, в свою очередь, отстаёт на 2–3 года от американского. И Мусиенко, и Ильинский считают, что спрос на такие тесты в России будет только расти. «Нет никаких сомнений, что мы пройдём американский путь, когда услуга генетических тестов, в том числе и на происхождение, перейдёт из разряда уникальных в довольно рядовые», — говорит глава Genotek.
Олимпийцы, которых мы потеряли
Реакция окружения президента на фоне поздравления Team Spirit не заставила себя долго ждать. Так, пресс-секретарь президента Дмитрий Песков отметил, что такие компьютерные игры, как Dota 2, претендуют на то, чтобы считаться настоящим видом спорта, и собирают огромную армию болельщиков. Однако в Госдуме к видеоиграм отнеслись неоднозначно.
Олимпийская чемпионка по конькобежному спорту, депутат Госдумы РФ Светлана Журова заявила, что победа Team Spirit — это невероятно успешная реклама киберспорта для детей, из-за которой Россия теряет «будущих великих спортсменов, способных стать олимпийскими чемпионами», и правительство с этим ничего не может поделать. При этом депутат считает, что киберспорт хотя бы лучше «хайпового блогерства», однако надеется, что явление не приобретёт массовый характер.
Высказался и депутат Николай Валуев. Он поздравил Team Spirit с победой и подчеркнул, что в недалёком прошлом некоторые чиновники морщились при упоминании киберспорта. Впрочем, не обошлось и без странного дополнения: «Успех российской команды на The International — это серьёзный показатель, а самое главное, чтобы эти головастые ребятишки не уехали обслуживать интересы западных корпораций. Потому что по всему миру за такими молодыми умами идёт охота. Очень надеюсь, что наши службы найдут им применение и работу здесь, в России».
Решил отметиться и Виталий Милонов, который поздравил Team Spirit с победой, заявив, что киберспортсмены физически не развиты, но победа в киберспорте всяко лучше посиделок с пивом и чипсами. А после победы команды Natus Vincere на чемпионате PGL Major Stockholm 2021 по CS:GO Милонов и вовсе заявил, что «такое надо всячески поддерживать». В прошлом он также выступал в защиту игр, хоть и считает некоторые из них вредными для детской психики.
Трёхкратная олимпийская чемпионка Ирина Роднина отметила: «Ребята просто умницы, миллионеры, молодцы! Нельзя жить позавчерашним днём и вечными олимпийскими ценностями. К тому же к ним прибавилось слово „вместе“, значит, ничто не стоит на месте. Киберспорт — это профессиональный спорт, и если тут наши ребята добиваются результата, то, например, в футболе наши профессионалы и близко к этому не подходят. В этом и палитра спорта, он всеобъемлющий. Мне кажется, надо только радоваться».
Словно в ответ на высказывание Родниной, бывший полузащитник сборной России Александр Мостовой поспешил раскритиковать победу Team Spirit и The International. Футболист неприятно удивился размеру призового фонда и подчеркнул, что чемпионат не имеет отношения к «настоящим» видам спорта: «Там ничего не надо делать: ни бегать, ни прыгать. Сиди да руками играй за компьютером. А спорт — это то, что натурально делается живыми людьми». Кстати, зарплата топовых российских футболистов варьируется от 2,5 млн до 3,7 млн долларов в год.
А вот действующий полузащитник сборной России и клуба «Монако» Александр Головин порадовался за Team Spirit. Спортсмен рассказал, что и сам играет в игры, в том числе в Dota 2 и CS:GO, поэтому понимает, насколько сложно было выиграть The International.
Также в разделе
| Синдром Клайнфелтера Синдром Клайнфелтера включает в себя случаи полисомий по половым хромосомам, при которых имеется не менее двух Х-хромосом и не менее одной Y-хромосомы. Наиболее… | |
| Наследственность Любые проявления жизнедеятельности организма являются результатом взаимодействия наследственных и средовых факторов. Болезнь также развивается на основе… | |
|
Аномалии сочетания половых хромосом (мозаицизм) Пол будущего ребенка определяется в момент оплодотворения в зависимости от сочетания половых хромосом (XX — женский организм, XY — мужской). При нарушении течения… |
|
| Наследственная предрасположенность к алкоголизму Алкоголизм обычно формируется при наличии определённых факторов генетической и биохимической предрасположенности. Наследственная предрасположенность к… | |
| Синдром дисомии по Y-хромосоме Синдром дисомии по Y-хромосоме (47,XYY) встречается с частотой 1:1000 новорождённых мальчиков. Большинство мужчин с таким набором хромосом не отличаются от… | |
| Синдром Хатчинсона-Гилфорда (прогерия детей) Синдром Хатчинсона-Гилфорда , или прогерия детей , — крайне редкое заболевание. Его частота составляет 1 на 1 000 000 человек. Именно этот синдром занесен под… | |
|
Моногенные заболевания; мультифакторные наследственные болезни Моногенные заболевания возникают вследствие изменений в нескольких генах, которые не соответствуют норме.
Кистозный фиброз |
|
| Оогенез, сперматогенез, оплодотворение Созревание ооцитов начинается еще до рождения ребенка. Первичные половые клетки, мигрировав в гонаду женщины, путем дифференциации превращаются в оогонии…. | |
| Генетический тест Генетический тест предполагает исследование образца клеток ДНК (дезоксирибонуклеиновая кислота) на наличие атипичных генов, а также анализ количества,… | |
| Митохондриальная наследственность Митохондрии передаются с цитоплазмой яйцеклеток. Спермии не имеют митохондрий, поскольку цитоплазма элиминируется при созревании мужских половых клеток. В… |
Team Spirit сейчас
С 7 по 17 октября 2021 года в Бухаресте состоялся юбилейный чемпионат мира The International 10 по командной многопользовательской игре Dota 2. Победителем стала российская команда Team Spirit во главе с капитаном Ярославом Miposhka Найденовым.
Призовой фонд соревнования составил $ 40 млн, а побороться за такую награду пришли 18 команд. Игра началась для ребят не слишком удачно: они уступили Invictus Gaming в первом раунде виннеров. Но затем в нижней сетке Team Spirit стремительно обыграли Fnatic, OG, Virtus.pro, IG и Team Secret, после чего вышли в решающем матче против команды из Китая под названием PSG.LGD. Поединок в гранд-финале завершился победой россиян со счетом 3:2.
Таким образом, команда из России заняла первое место, получив $ 18,2 млн. Второе место досталось PSG.LGD, которые увезли домой $ 5,2 млн, а на третьей строчке разместились профессионалы из Team Secret с выигрышем $ 3,6 млн.
В интервью после киберматча лидер организации Ярослав Найденов, поблагодарил фанатов за поддержку и веру в них, а также отметил немаловажную роль менеджера команды Дмитрия Белова, отметив, что победа досталась во многом благодаря ему. Кроме того, Miposhka заметил, что ради такого результата ребятам пришлось усердно и тяжело тренироваться. Тем не менее, прыгнув выше головы, победители турнира удивили не столько болельщиков, сколько самих себя. А неожиданный триумф породил новую волну мемов.
На официальной странице в «Инстаграме» опубликованы фото празднующей победу команды. Оправившись от шока, сейчас ребята пытаются осознать случившееся, а затем подумают, что делать дальше: закончить карьеру или продолжать заниматься любимым делом.
Так или иначе, поклонники победителей ждут ближайших матчей от текущего состава игроков.
Почему вероятность отцовства 99,99999%, а не 100%?
Каждый человек обладает миллионами генетических маркеров, но тестирование всего генома процедура крайне дорогостоящая и гораздо более трудоемкая (такой анализ занимал бы не недели, а месяцы и стоил бы не менее 10 000 долларов). Для определения отцовства нет необходимости проводить полное тестирование генома, чтобы сделать достоверные выводы, лаборатории достаточно сравнить 15-17 генетических маркеров.
Однако, полностью исключить возможность идентичности ДНК тестируемого отца с неким другим мужчиной невозможно, так как всемирной ДНК базы по всему человечеству не существует. Именно по этой причине в результате ДНК теста на отцовства и не указывается 100% вероятность.
Как наследуются хромосомные патологии
Эти заболевания детям передаются от родителей, хромосомы которых имеют измененные участки. Причем в большинстве случаев мама и папа даже не знает о существовании у них особенности, которая однажды дает о себе знать рождением больного ребенка. Чтобы выяснить причины этого явления, нужно понять, как происходит наследование болезней.
Существует несколько вариантов передачи таких заболеваний:
- Аутосомно-доминантный, при котором патология возникает, если хотя бы у одного родителя есть дефектный ген. Вероятность рождения больного ребёнка в этой паре составляет 50%. Пример – хорея Хантингтона, при которой наблюдаются непроизвольные движения и судороги.
- Аутосомно-рецессивный – вариант, при котором больной ребенок появится, если одинаковый «дефектный» ген есть у обоих родителей. К этой группе относится большое количество заболеваний, при которых поражается нервная система, обмен веществ или наблюдается неправильное развитие органов.
- Кодоминантный – в этом случае нарушение проявляется частично. Например, такой болезнью является серповидно-клеточная анемия, при которой красные кровяные клетки имеют форму серпа и не могут полноценно переносить кислород к тканям. У ребёнка с кодоминантным типом болезни в крови обнаруживаются как нормальные эритроциты, так и измененные.
- Сцепленный с полом. Такими недугами страдают только мальчики или девочки. Самый известный вариант – гемофилия, при которой не сворачивается кровь. Заболевание наблюдалось у сына последнего российского императора и у многих европейских королей и царей. Женщины являются только носителями – болезнь у них не проявляется.
Во всех случаях родители могут быть вполне здоровы и даже не знать о своей генетической особенности. Поэтому выявить нарушение можно только с помощью анализа.
Как передаются по наследству генетические заболевания
В диаграммах ниже, D или d представляет дефектный ген, а N или n представляет нормальный ген. Мутации не всегда приводят к болезни.
Доминантные заболевания:
Один из родителей имеет один дефектный ген, который доминирует над своей нормальной парой. Так как потомки наследуют половину своего генетического материала от каждого из родителей, есть 50% риск наследования дефектного гена, и, следовательно, заболевания.
Рецессивные заболевания:
Оба родителя являются носителями одного дефектного гена, но при этом имеют нормальную пару гена. Для наследования заболевания необходимы две дефектных копии гена. Каждый потомок имеет 50% шанс быть носителем, и 25% шанс унаследовать заболевание.
X-сцепленные заболевания:
Нормальные женщины имеют XX хромосомы, а нормальные мужчины XY. Женщины, которые имеют нормальный ген на одной из Х-хромосом, защищены от дефектного гена на их другой Х-хромосоме. Однако, у мужчины отсутствует такая защита в связи с наличием только одной Х-хромосомы. Каждый мужской потомок от матери, которая несет в себе дефект, имеет 50% шанс унаследовать дефектный ген и заболевание. Каждый женский потомок имеет 50% шанс быть носителем, как и ее мать. (на рисунке ниже X представляет нормальный ген а X представляет дефектный ген)
Названия киберспортивных команд
Названия киберспортивных команд
Вот креативные названия для киберспортивной команды:
| Keen Team Six | Шестая команда Кина |
| Fire Bloom | Огненное цветение |
| Wealthy Criminals | Богатые преступники |
| Brute Force | Грубая сила |
| Attitude princess | Отношение принцессы |
| Bloodline Apocalypse | Кровная линия Апокалипсис |
| Ninja Dharmaputras | Ниндзя Дхармапутра |
| Irate Soldiers | Раздраженные солдаты |
| Grubby Domination | Грубое господство |
| Silent Sharpshooters | Бесшумные стрелки |
| Plain Privilege | Простые привилегии |
| Martial Warlocks | Боевые маги |
| Warm Mafia | Теплая мафия |
| Premium Criminals | Премиальные преступники |
| Rapid Ninja | Быстрые ниндзя |
Что такое анализы НИПТ?
Тесты NIPT (неинвазивное пренатальное тестирование) — неинвазивные, высокочувствительные тесты, используемые для количественной и качественной оценки свободной ДНК плода в кровотоке беременной женщины.
Такие анализы были введены в клиническую практику в Гонконге в 2011 году, произведя революцию в пренатальном скрининге, и быстро распространились по всему миру. В настоящее время они доступны в более чем 60 странах.
Исследование свободной ДНК плода (кффДНК) безопасно, оно проводится на основе образца крови будущей мамы в первом триместре беременности. Анализ не требует специальной, предварительной подготовки и направления от специалиста. Экспертные ассоциации рекомендуют, чтобы тестирование NIPT сопровождалось генетическим консультированием, чтобы будущие родители могли сделать осознанный репродуктивный выбор.
Предыдущие методы пренатального генетического тестирования были инвазивными и включали взятие образца клеток плода из ворсин хориона (тест CVS) или из клеток, выведенных плодом в амниотическую жидкость (амниоцентез). Эти тесты используются при других результатах, например, ультразвук или анализ PAPP-A, указывающих на высокий риск аномалий или заболеваний. Инвазивные тесты связаны с 1-2% риском выкидыша беременности.
Яркие примеры ДНК брендов одежды в России и за рубежом
Самый простой пример ДНК бренда у Chanel. Образ элегантной девушки в маленьком черном платье, твидовом жакете и маленькой сумочкой на цепочке. Этот образ был создан давно, но это не мешает подстроить свой стиль под современные тренды. В основе позиционирования Шанель — история создания бренда. Легенда о создании одежды, где между красиво и удобно поставили знак равно.
Но не всем повезло с вековой историей или революционными идеями. Тем не менее есть примеры ДНК успешных брендов одежды, которые были созданы недавно. Российский бренд Love Republic — не люкс, а его создатели — не дизайнеры. Но это не помешало создать узнаваемый образ чувственной женщины. Правда, создавали не с нуля, а пользовались опытом других брендов — Love Republic входит в состав «Мелон Групп» c Zarina, befree и sela.
Концепт был полностью продуман: от оформления магазина до подбора звезд для рекламы, которые лучше отобразят бренд. В Love Republic сконцентрировались на создании женственного образа. Они не пытались угодить всем, а собрали свою собственную аудиторию. Просто дали девушкам возможность самореализации через одежду от бренда с чёткой позицией.
Все же в Love Republic покупатели пришли не из-за рекламы с Верой Брежневой, а потому что увидели, что бренд действительно уникальный. Создать ажиотаж получилось за счет тщательного стратегического планирования, которое помогло в разработке собственного ДНК.
Стоит понимать, что ДНК бренда одежды нельзя создать за один день. Это комплексная система, которая требует времени и правильного подхода. И чем больше работать над генетическим кодом компании, тем легче донести свою мысль до покупателя.
Авторские права на статью принадлежат интернет-сайту 101da.ru. Копирование материала запрещено!
Как проводится анализ ДНК на отцовство?
Стандартный материал для проведения данного анализа – это буккальный эпителий, то есть эпителий, который находится в ротовой полости человека. Хотя для проведения ДНК анализа пригоден практически любой биологический материал, содержащий в себе клетки человеческого организма. Буккальный мазок является самым быстрым, безболезненным и доступным для правильного самостоятельного забора способом получения ДНК материала.
Дезоксирибонуклеиновая кислота или ДНК – генетический материал, содержащийся в клетках нашего тела и состоящий наполовину из ДНК матери и на вторую половину — из ДНК отца. ДНК тест представляет собой глубокий анализ генетических данных матери, ребенка и предполагаемого отца.
ДНК тест на отцовство проводится путем анализа ПРЦ (полимеразной цепной реакции). Последний основан на принципах молекулярной биологии, выполняется с применением особых ферментов, многократно увеличивающих фрагменты ДНК (локусы), позволяя тем самым проводить точную сверку биологических материалов.
Точность такого анализа максимально высокая, именно потому, на данный момент это основной метод установления биологического отцовства. Качественно проведенный ПРЦ анализ не допускает двусмысленного трактования. При его использовании анализы проведенные в двух различных лабораториях в различное время обязательно совпадут!
Вероятность отцовства
Вероятность отцовства в результате ДНК анализа указывается в процентах и вычисляется при помощи комбинированного индекса отцовства (CPI). Для того чтобы получить процент вероятности используется первоначальная вероятность отцовства равная 50%, которая считается нейтральным значением. Она указывает на то, что тестируемый мужчина с одинаковой вероятностью может быть и не быть отцом тестируемого ребенка
Результат ДНК анализа на отцовство может содержать только один из 2-х вариантов:
- Вероятность отцовства = 0% — отцовство исключено.
- Вероятность отцовства = 99,9999% — отцовство подтверждено.
Если вы провели ДНК тест на отцовство в другой лаборатории и получили результат в 40, 70, и даже 98%, то это повод усомниться в достоверности результата.
Чтобы высоко взлететь, нужно сильно оттолкнуться
У команды Team Spirit, феерично взлетевшей на киберспортивный Олимп, победив в гранд-финале чемпионата International 10 по Dota 2 и получив 18,2 млн долларов призовых и личное поздравление Путина, как оказалось, не менее захватывающая личная история. Журналисты издания The Bell решили выяснить, на какую финансовую почву опиралась команда, и пришли к неожиданным открытиям.
В открытом доступе есть информация, что спонсорами Team Spirit являются Parimatch, Nike и Red Bull. Однако есть еще один спонсор. Он инвестирует в команду уже 6 лет, и, по информации The Bell, это масштабная компания-империя по продаже скинов (внутриигровых предметов).
ВОЗМОЖНОСТИ МЕТОДА
Посредством непрямой ДНК-идентификации решаются вопросы принадлежности исследуемого субъекта к определенному семейному кругу. Субъектами исследования могут быть:
- спорный ребенок;
- спорный отец;
- спорная мать;
- лицо, которое не способно сообщить о себе сведения, либо скрывающее их;
- неопознанный труп или его останки.
Основными идентификационными признаками являются аллельные состояния исследуемых локусов хромосомной (ядерной) ДНК (яДНК). При типировании ДНК в каждом локусе могут быть выявлены либо один (гомозиготная форма), либо два аллеля (гетерозиготная форма). Представим, что для определенного субъекта было типировано n локусов. Тогда можно построить идентификационный вектор – профиль ДНК для данного субъекта в виде набора аллельных состояний в каждом локусе. Определенное сочетание аллелей в одном локусе называется локальным генотипом , поэтому профиль ДНК представляет собой набор локальных генотипов. В случае гомозиготного генотипа ребенок наследует один и тот же аллель от матери и отца, при гетерозиготном – два разных аллеля, один от матери, другой от отца. Характеристика профиля ДНК по нескольким локусам, то есть сочетание нескольких наборов комбинаций аллелей, обеспечивает высокую индивидуализирующую способность метода. Степень индивидуальности профилей ДНК определяется количеством исследованных локусов и частотой встречаемости выявленных аллелей. В настоящее время для установления профилей ДНК в судебно-медицинских исследованиях используются тест-системы диагностики до 16 локусов с потенциалом индивидуализации до 5,46*10-18.
ДНК-анализом, теоретически (исходя из теории вероятностей), не обеспечивается 100% доказательства кровного родства или идентичности аллельных профилей исследуемого объекта и сравниваемого субъекта. Однако, в практике, на современном уровне молекулярно-генетических исследований, возможно установление количественных и качественных характеристик совокупности генетических признаков, отличающих конкретного человека от других людей в определенной группе населения, что позволяет категорически судить об идентификации личности или о происхождении биологического следа от конкретного лица.
